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- 有机化学关于自由基稳定性的问题？ - 知乎
烷基自由基中，稳定性依次为三级自由基＞二级自由基＞一级自由基＞甲基自由基！ 这个就是因为C上取代基增加，能够与自由基所处轨道(2p)形成超共轭的C-Hσ键就越多，所以能稳定，具体是CH键把电子给进来还是自由基孤电子离域出去，我们可以不管，反正就是增加了稳定性！
- 为什么甲基自由基比苯自由基稳定？ - 知乎
自由基从本质上来说是缺电子体系，而苯自由基所连的碳是sp2杂化，比甲基自由基所在的碳电负性强，而更不稳定。（不过一般说甲基自由基是平面型的） 同样也可以从逆向思考，通过比较甲烷与苯断裂所需的能量来考虑稳定性。
- 自由基捕获剂有什么？ - 知乎
除杂芳基化外，α-氨基烷基自由基活化芳基锍盐产生的芳基自由基也可应用于几种其他的转化，如硼化、烯丙基化和碘化[2]。 图5 其他类型的转化 通过深入探索α-氨基烷基自由基激活的芳基锍盐的杂芳化反应，我们不仅揭示了一种高效、实用的合成策略，而且为复杂分子的后期修饰开辟了新的道路。
- 自由基捕获剂有什么？ - 知乎
对于标准的自由基捕获剂的定义来说，所有能形成稳定自由基的物种都可以作为自由基捕获剂，比如：碘单质，TEMPO，DPE（1,2-二苯基乙烯），抗坏血酸，PABA（对氨基苯甲酸）、α-生育酚、氢醌、β-胡萝卜素、龙胆酸等。
- 抗氧化剂清除自由基的机制？ - 知乎
通过进行不同样品的自由基清除能力比较可知，IC50值越小，代表该样品的清除自由基能力越强，从而比对出不同化妆品成品、半成品或原料清除自由基的能力。 - 参考文献 - [1]用于生物医学应用的 ROS 响应药物递送系统[J] 陶文辉; 何忠贵
- 这反应是苄位的自由基取代吗? - 知乎
题主说的对，是苄位的溴代反应。是一个人名反应Wohl-Ziegler Bromination。反应过程中涉及溴自由基中间体，其反应机理如下：NBS溶于反应体系中会产生少量的 Br2 ；在光照或加热的情况下，形成溴自由基Br·；Br·进一步攫取烯丙位或苄位C-H键的H形成相应的碳自由基物种；碳自由基与Br2或Br·反应得到最终
- 知乎盐选 | 2. 3 光引发剂
DEAP 按 Norrish Ⅰ 型机理裂解产生苯甲酰自由基与二乙氧基甲基自由基，都是引发聚合的自由基，后者还可进一步裂解产生乙基自由基和甲酸乙酯。 DEAP 还能经六环中间态 A 形成双自由基 B，并裂解成 2-乙氧基苯乙酮和乙醛，此过程为 NorrishⅡ 型裂解，或者双自由基 B 发生分子内闭环反应得到 C。
- 自由基是怎么产生的？ - 知乎
1，在二氟苯自由基和三氟苯基自由基的第 1 组和第 2 组中，最稳定的阴离子与最稳定的中性自由基并不对应。因此，阴离子上的反应中心与自由基的反应中心不同，为涉及氟苯基加成反应的合成提供了基于电荷状态的结构调控手段。
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